يعد الفول واحداً من أهم وأشهر الأكلات الشعبية في مصر والوطن العربي ويدخل في الكثير من الوصفات في المطبخ المصري ولكن هل سمعت يوماً بشخص يأكل الفول أو يعاني بأعراض مرضية بعد تناوله؟

نعم هذا الشخص يعاني من مرض أنيميا الفول أو favism anemia، هيا بنا نتعرف سويًا على أعراض هذا المرض وطرق العلاج.

ما هو مرض أنيميا الفول؟

حالة وراثية تعرف بفقر الدم بعد تناول الفول أو التعرض لحبوب اللقاح من نبات الفول، يحدث هذا التفاعل الخطير حصريًا عند الأشخاص الذين يعانون من نقص إنزيم الجلوكوز 6 فوسفات هيدروجين (G6PD)، وهو سمة وراثية مرتبطة بالكروموسوم X.

أنيميا الفول

أنيميا الفول

ما هي أعراض أنيميا الفول؟

يعيش معظم المصابين بالأنيميا دون أعراض معظم الوقت، لكن العلامات والأعراض الشائعة تشمل:

  • بول داكن اللون.
  • بشرة شاحبة جدًا.
  • اصفرار الجلد والعينين واللسان.
  • ضيق التنفس.
  • تضخم الطحال.
  • معدل ضربات القلب سريع جدًا.
  • ألم أسفل الظهر.
  • حمى.
  • الإسهال والغثيان وآلام في البطن.
أعراض أنيميا الفولG6PD

أعراض أنيميا الفولG6PD

كيف يتم تشخيص نقص أنيميا الفول؟

يتم تشخيص الحالة عن طريق اختبارات الدم، والتي تُستخدم أيضًا لاستبعاد الحالات الأخرى.

من المستحسن أنه إذا تم تشخيص طفل واحد في الأسرة بنقص إنزيم G6PD فيجب اختبار الأطفال الآخرين تحتاج هذا الاختبار إذا:

  • تأتي عائلتك من منطقة تكون فيها هذه الحالة شائعة.
  • لديك تاريخ عائلي من نقص إنزيم G6PD.
  • لديك شكل غير معروف من فقر الدم.
  • قد تكرر الاختبارات لإجراء تشخيص دقيق.
تشخيص نقص أنيميا الفولG6PD

تشخيص نقص أنيميا الفولG6PD

اقرأ أيضًا: تعرف على 7 أسباب تأخر النطق عند الأطفال وعلاجه

كيف يتم علاج أنيميا الفول؟

معظم الناس لا يحتاجون إلى أي علاج فهم يديرون حالتهم عن طريق تجنب المسببات، سيعطيك طبيبك قائمة بالأشياء التي يجب تجنبها ونصائح لإدارة الحالة.

إذا كنت تعاني من فقر الدم، فسوف تحتاج إلى العلاج، من المحتمل أن يكون ذلك عن طريق نقل الدم.

يتم علاج الأطفال المصابين من خلال وضعهم تحت أضواء خاصة تسمى “أضواء صفراء”، ففي الحالات الشديدة، قد تكون هناك حاجة إلى نقل الدم يتم إزالة بعض دم الرضيع واستبداله بدم متبرع أو بلازما.

علاج مرض أنيميا الفولG6PD

علاج أنيميا الفولG6PD

يمكن أن يؤدي وجود فيروس أو عدوى إلى إجهاد الجسم وتؤدي إلى انحلال الدم لدى الأشخاص المصابين، عليك مراجعة طبيبك إذا أصبت أنت أو طفلك بعدوى.

في معظم الحالات لا تسبب الأنيميا مشاكل، لكن قد تحدث مشاكل إذا تعرضت لأدوية أو أطعمة قد تضر بخلايا الدم، اعتمادًا على الخلل الجيني لديك، قد تتمكن من التعامل مع كمية صغيرة من هذه الأعراض.

سوف يصف الطبيب المعالج لك العلاج المناسب بناء على حالتك:

  • عمرك وصحتك العامة وتاريخك الطبي.
  • كم أنت مريض.
  • إلى أي مدى يمكنك التعامل مع بعض الأدوية أو الإجراءات أو العلاجات.
  • إلى متى من المتوقع أن تستمر الحالة؟
  • رأيك أو تفضيلك.

قد يشمل العلاج:

تجنب بعض الأدوية والأطعمة والعوامل البيئية، يجب عليك إخبار طبيبك بأنك لديك تعاني من هذا المرض قبل تناول أي دواء.

علاج أنيميا الفول G6PD

علاج أنيميا الفول G6PD

إذا كنت تعاني من هذه الحالة، فستحتاج إلى تجنب الأشياء التي يمكن أن تؤدي إلى فقر الدم الانحلالي. وتشمل على:

  • الأسبرين والمنتجات التي تحتوي على الأسبرين.
  • بعض المضادات الحيوية.
  • الفول المدمس.
  • الكراث.
  • البقوليات.

اقرأ أيضًا: مرض أنيميا الفول عدد مصابيه أضعاف مصابي كورونا .. مدى خطورته على الأطفال

ما هي مضاعفات نقص إنزيم G6PD؟

إذا كان الشخص المصاب بنقص إنزيم (G6PD) يأكل الفول، فيمكن أن يصاب بذلك المرض.

هذه نوبة من فقر الدم الانحلالي الحاد، يمكن أن يحدث بسرعة ويصيب الأطفال في الغالب.

تشمل أعراض favism عند الأطفال ارتفاعًا طفيفًا في درجة الحرارة وتغيرًا في السلوك، مثل الانفعال والشقاوة، أو الانزعاج والهدوء.

قد يصابون بالغثيان أو الإسهال أو آلام في البطن في غضون 6 إلى 24 ساعة، يصبح لون البول داكنًا وقد يزداد معدل ضربات القلب.

هل أنيميا الفول مرض خطير؟

يظل هذا السؤال شائعاً والإجابة في الغالب لا، وذلك إن ظل المصاب ملتزمًا بتجنب المسببات التي تُثير المرض، ولكن في حال عدم الالتزام الشخص بالتعليمات المُعطاة من قبل الطبيب وتجنب مسببات المرض، فقد يسبب نقص إنزيم G6PD فقر الدم الانحلالي الذي يهدد الحياة، ويتطلب نقل الدم للمصاب (أي يُصبح خطيرًا).

أنيميا الفول هي حالة جينية وراثية ولا يمكن أن تنتقل من شخص إلى آخر. يعيش معظم الأطفال المصابين بهذا المرض حياة طبيعية تمامًا طالما أنهم يتجنبون بعض الأطعمة والأدوية.

كتبت: أفنان محمد.