تُعد أنيميا الفول من أكثر الحالات انتشارًا إذ يعاني أكثر من 400 مليون شخص حول العالم، ويكثر انتشاره في الشرق الأوسط وإفريقيا، وعلى الرغم من انتشار هذا المرض إلا أنه يصعب اكتشافه؛ لأن الأعراض تختلف من حالة لأخرى، فلا تظهر أية أعراض في كثير من الحالات، وتصل إلى الوفاة في بعض الحالات خاصة حديثي الولادة، والآن أصبح من الضروري التعرف إلى هذا المرض، وكيف يشخص؟ وهل يعالج؟ هذا ما سنعرضه في هذا المقال.

ماذا نقصد بأنيميا الفول؟

أنيميا الفول أو ما يعرف (بالتحلل الفولي) هو خلل جيني نتيجة لنقص إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين (G6PD)، وهو الإنزيم المسئول عن صحة كرات الدم الحمراء وحمايتها من المواد الضارة الموجودة في الدم كي تعمل بطريقة صحيحة، فإذا كنت تعاني من نقص الإنزيم فإن جسدك لا يُنتج كمية كافية أو الإنزيم لا يعمل بشكل صحيح رغم وجوده؛ مما يؤدي إلى عدم تحلل بعض المواد الكيميائية داخل كرات الدم الحمراء وتراكم تلك السموم داخل خلايا الدم؛ مما يؤدي إلى تحللها في الحالات الشديدة، يعد هذا المرض أكثر شيوعًا عند الأطفال خاصة الذكور حيث تصل نسب الوفيات إلى 8% في الأطفال.

اقرأ أيضًا: أنيميا الفول.. وما هي أبرز 9 أعراض لها؟

أعراض أنيميا الفول:

أغلب الحالات التي تعاني نقص إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين لا تظهر عليهم أي أعراض، ولكن بعد تناول أطعمة أو أدوية معينة مثل: الفول، أو المواد المؤكسدة، تظهر أعراض فقر الدم نتيجة انحلال الدم داخل الأوعية الدموية في خلال من 6-24 ساعة بعد تناول المحفزات المؤكسدة، وتتراوح الأعراض في الشدة من شخص لآخر حيث يوجد أكثر من 300 نوع مختلف من نقص إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين، وتختلف الأعراض تبعًا لذلك حتى تصل لأخطرها، وهو تحلل كرات الدم المفاجئ والأنيميا الحادة، ومن أبرز الأعراض:

• صداع.
• شحوب لون البشرة.
• خمول وضعف عام.
• غثيان وقيئ.
• آلام في البطن.
• ارتفاع درجة الحرارة.
• اليرقان (اصفرار لون الجلد وبياض العين خاصة في المواليد).
• تغير لون البول إلى اللون البني (نتيجة تحلل كرات الدم الحمراء).

تشخيص أنيميا الفول:

لا توجد طريقة لتشخيص هذه الحالة سوى فحص الدم وتحديد نسب الهيموجلوبين والحديد، إذا كانت نسبتهم قليلة فهناك احتمال للإصابة، ويتم فحص نسبة إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين (G6PD) في الدم، وهناك اختبار مباشر يقيس تحول النيكوتيناميد أدينين ثنائي نوكليوتيد فوسفات (+NADP) إلى نيكوتيناميد أدينين ثنائي نوكليوتيد فوسفات منخفض (NDPH)، ويعتبر الاختبار إيجابيًا إذا لم تظهر بقعة الدم متوجهة تحت الأشعة فوق البنفسجية، حيث يعني نقص الإنزيم (G6PD).

تجدر الإشارة إلى أن هذه الاختبارات يستخدمها الطبيب مع التاريخ المرضي للحالة؛ لتشخيص نقص الإنزيم بشكل دقيق، ومن المهم استشارة الطبيب لإجراء هذه الاختبارات وتفسير نتائجها بدقة.

ممنوعات أنيميا الفول:

إن كنت تعاني من هذا المرض، فلا بد لك من تجنب ما يأتي:

• البقول مثل: الفول، والبازلاء.
• الفول السوداني.
• فول الصويا.
• الصبغات مثل: الميثيلين الأزرق.
• الحناء.
• النفثالين.

كما يجب إبلاغ الطبيب أو الصيدلي قبل تناول الأدوية التالية، حيث إنها تعتبر من المحفزات:

• مضادات حيوية مثل: نيتروفيران، كينولون كالسيبروفلوكساسين، كلورامفينيكول، السالفوناميدات.
• أدوية علاج الملاريا مثل: الميباكيين.
• كولشيسين.
• فيروسيميد (لازكس).

إذا كنت تعاني من أنيميا الفول فلا داعي للقلق فأنت لست بحاجة لتناول الأدوية، ولكن استشر طبيبك، وابتعد عن المحفزات، وربما تكون من المحظوظين الذين يمتلكون ميزة ضد الإصابة بالملاريا الحادة.

اقرأ أيضًا: حمى البحر المتوسط.. عدوى أم وراثة؟

كتبت: علا وليد.